日前，第七届连云港医药技术大会在江苏连云港市举办。本届大会围绕多肽类药物的研发、生产和市场开拓，进行研讨交流、招商推介，旨在汇聚医药技术创新资源，共同把握全国医药工业发展趋势，助推医药产业创新发展。来自海内外的150余位院士专家及企业界人士参加会议。
开发区医药产业产值40年增长2400倍
虽然叠加全球经济周期下行、地缘政治等一系列复杂因素的影响，医药产业增长成绩同以往相比略显逊色，但是，当全国众多城市选择发展新质生产力赛道时，医药产业依旧被选为几大重点产业领域之一。其核心是巨大的市场。
业内人士透露，2023年中国生物医药行业市场规模已经超过4万亿元，其中约有80%来自以国家级高新区和经开区为代表的全国大大小小各类生物医药产业集群。
连云港开发区就是其中的一个重要产业集群。连云港开发区管委会主任、党工委副书记，自贸试验区连云港片区管委会主任韩尚富介绍，作为首批国家级经开区，连云港开发区自1984年成立至今，构建了以新医药、新材料、新能源和高端装备制造为代表的“4+N”主导产业体系，书写了翻天覆地的沧桑巨变，其中，变化最大，最具特色、最具优势、最具潜力的就是医药产业。
这种变化是非常明显的。数据显示：连云港开发区医药产业从20世纪80年代产值不到2000万元，到2023年产值近480亿元，增长了2400倍，从生产大山楂丸、红药水到研发创新药、国际授权总交易金额超70亿美元，培育了一批行业领军企业，成长为全国最大的抗肿瘤药物、抗肝炎药物、现代中药和多肽药物生产基地，实现了从小到大、从弱到强的历史性转变。
中泰证劵生物医药行业首席分析师祝嘉琦也充分认可连云港医药产业发展。她表示，作为医药产业重要基地，连云港拥有得天独厚的地理优势和政策支持，孵化出一批像恒瑞医药、翰森制药、正大天晴、康缘药业、诺泰生物这样的上市企业。
如今，连云港医药产业正在以连云港开发区为龙头，各县区积极参与的发展模式，积极应对复杂经济形势，努力建设具有高活力创新生态、高能级特色产业、高水平开放协同、高品质产城融合、高效率治理体系和高势能数智融通的5.0时代生物医药园区。
选择多肽药物新赛道寻找新机遇
当下，生物医药产业“长周期、高投入、高风险”的特征愈加凸显，细胞与基因疗法、合成免疫疗法等新技术快速发展，GLP-1药物（新型降糖药）、ADC（抗体偶联药物）、人工智能制药等新赛道陆续出现，行业正加快创新迎接春天。
在此次大会现场，创新、新质生产力等词汇成为热词。与会的嘉宾和专家纷纷为此发言。
医药创新是推动医药产业发展的不竭动力，中国生物医药产业正经历一场从中国制造到中国创造、从仿制到创新的涅槃之路。那么，未来方向在哪里？
中国科学院院士、美国医学与生物工程院院士马光辉表示，其中多肽药物是近年来发展迅速的生物医药分支，多肽药物的优势在于其有较高的靶向性和选择性，以及相对较低的毒副作用。2023年，FDA一共批准了55款新分子实体（NME）药物，其中包括6款多肽类药物，占据当年批准新分子实体药物的11%，标志着多肽药物正成为引领世界生物医药技术和市场发展的热点药物。根据预测，到2025年，我国多肽类药物市场规模将突破千亿。希望更多企业像诺泰生物这样选择多肽特色药物差异化竞争，在创新中找到发展机遇。
上海复星医药（集团）股份有限公司成熟产品及制造事业部执行总裁彭少平介绍，多肽和寡核苷酸药物作为细分领域的制剂，拥有独特的作用机制和卓越的疗效，因其广阔的应用前景和不断攀升的市场需求，成为新药研发领域炙手可热的新星，也是那座“高附加值的矿”。随着靶点、机制等因素突破，肿瘤、心血管、降糖、减重到免疫系统疾病等拥有大量患者群体的疾病领域开始被攻克，这些药物给多个医学领域带来了全新的治疗思路，为许多罕见或目前无法治愈的疾病提供了希望。为此，他们将通过开拓与国内外资源互补的优质药企、科研机构合作，助力源头创新成果转化，全面探索多肽领域的各种应用场景，推动医药行业高质量发展。
以创新引领新质生产力发展
2024年，连云港将进一步提升医药产业发展水平，努力推动“创新链、生态链、资金链、人才链、应用链、企业链”同频共振、同向聚合，积极推进生物医药产业建群强链进入高质量发展快车道。
今年，集全市之力打造的中华药港将全面建成、投入运营。该片区包括核心区一期23.5万平方米科创研发区、二期26.9万平方米的智能生产区已全面投用，三期16.67万平方米的教育培训、生活配套区。其建成将是连云港开发区医药产业发展史上新的里程碑，而这也必将推动全市医药产业发展迈上新台阶、步入新阶段。
作为中华药港内的重要企业，诺泰生物正在积极推进科技创新。诺泰生物董事长兼总经理童梓权看来，医药企业要与势为伍，沿着医药科技发展的方向聚焦，布局产业。他表示，从草药到小分子化药、从多肽到寡核苷酸、从蛋白质到基因重组，与现代药物的演进方向一路偕行，诺泰生物早在20年前就开始前瞻性地布局多肽药物，并在此后漫长的技术更迭、产品创新和生产建设中，不断构筑起自身的“护城河”。2023年，诺泰生物先后取得了利拉鲁肽、司美格鲁肽原料药的美国食品药品监督管理局通过技术审评。截至目前，企业已取得13个原料药品种的美国DMF（即药物主文件）编号。另外，企业与创新药企前沿生物合作的艾博韦泰原料药，也拿到了国内第一单百公斤级别的多肽订单。未来，该企业将通过学科交叉的研发能力，将现有业务优势复制、延伸至新兴领域，并瞄准寡核苷酸药物持续发力。
